“Ero terrorizzata dall'idea di un secondo ictus. E non ho ancora incontrato un sopravvissuto che non lo sia”.
Sas Freeman.
“Sono Sas, una scrittrice, un'artista e una persona che ha dovuto ricostruire il suo mondo dopo che un ictus ricorrente lo ha fatto a pezzi”.
A 45 anni, in forma e in salute, Sas non avrebbe mai immaginato che un ictus potesse far parte della sua storia. Quando l'ha colpita, le ha tolto tutto: la sua indipendenza, il suo lavoro e persino il suo ruolo di madre. Con un'assistenza ritardata che ha aggravato i danni, è stata mandata a casa su una sedia a rotelle e le è stato detto che questo era “il massimo che poteva ottenere”.
Ma per Sas, arrendersi non era un'opzione. Determinata a riprendersi la sua vita, ha lottato instancabilmente per ricostruirla. Imparando a parlare e a leggere di nuovo e scoprendo una nuova passione per la pittura, ha trasformato la sua riabilitazione in un viaggio di resilienza. Il secondo ictus è arrivato solo pochi mesi dopo, ma grazie alle cure tempestive non ha lasciato ulteriori danni e le ha dato sollievo dalla paura che molti sopravvissuti devono affrontare.
Oggi Sas è un'artista, una scrittrice e una sostenitrice, che sensibilizza e si batte per ottenere cure migliori, in modo che nessun altro debba vivere con la paura di ciò che potrebbe accadere. Avendo affrontato un secondo ictus, sa quanto sia facile che si ripeta e quanto sia fondamentale la prevenzione.
“La cosa che temo è un altro ictus. Sarò ancora qui?”
Quale ricordo dell' ictus ti è rimasto più impresso?
“Dopo un paio di mesi di ospedale mi hanno rimandata a casa su una sedia a rotelle con la frase: ‘questo è il massimo che si può ottenere’. All'epoca fu devastante, ma molto più tardi [quelle parole] divennero la mia forza motrice”.
Quali eventi significativi ti hanno colpito nel tuo percorso di riabilitazione?
“Mio figlio era diventato un assistente per me... È stato allora che ho pensato che avrei dovuto davvero fare qualcosa. Non avevo idea di cosa... o come..., ma dovevo [fare qualcosa] perché non potevo passare il resto della mia vita così”.
Come ci si sente a rendere visibile la propria storia attraverso questo progetto?
“Provo un tale piacere quando vedo che sono riuscita a fare la differenza. Per quanto piccola sia questa differenza. È meraviglioso, e se riusciamo a prevenire un solo ictus in qualunque parte del mondo, con quello che ognuno di noi fa, è fantastico”.
Quali emozioni o pensieri ti vengono in mente quando pensi alla possibilità di un secondo ictus?
“So per esperienza diretta, grazie a tutti i ruoli che svolgo ora dopo l'ictus, che si tratta di una paura molto grande nei sopravvissuti all'ictus. E personalmente non credo che sia riconosciuta dagli operatori sanitari”.
Quali sono le sue speranze per il futuro?
“La mia speranza è di continuare a riprendermi e che alla fine i problemi neurologici si attenuino. Ma più in generale la mia speranza è di continuare ad aiutare le persone sempre di più”.
“Questo dipinto parla quando le parole mi mancano. Il mare aperto riflette le mie emozioni: onde di paura, resilienza e speranza. Il primo piano scuro rappresenta il peso della mia corsa, ma al di là di esso si trova la possibilità. Anche nella tempesta, trovo la luce”.
