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Sarcoma: L’esperienza in 1 Linea

Efficacia e sicurezza di larotrectinib come trattamento di prima linea in pazienti con sarcomi con fusione TRK

DISEGNO DELLO STUDIO

I pazienti che presentano sarcomi con fusione di TRK arruolati nei 3 trial clinici di Larotrectinib (NCT02122913, NCT02576431 [NAVIGATE], NCT02637687 [SCOUT]) sono stati inclusi nell’analisi.

RISULTATI

DOR mediana:

OS mediana:

Note
DOR mediana per tipo di tumore: Sarcoma delle ossa: NA, IFS: 38, STS: NR
OS mediana per tipo di tumore: Sarcoma delle ossa: NR, IFS: NR, STS:NR

Overall response rate

PFS mediana:

Note
ORR per tipo di tumore: Sarcoma delle ossa: 0%, IFS: 100%, STS: 77%
PFS mediana per tipo di tumore: Sarcoma delle ossa: 4, IFS: 40, STS: 32

‡ Una CR patologica è definita come risposta ottenuta in pazienti trattati e successivamente sottoposti a resezione chirurgica, senza cellule tumorali vitali e margini negativi alla valutazione patologica post-intervento.

I risultati supportano l’uso di Larotrectinib nel setting di 1L e una più ampia adozione dei pannelli NGS che includono le fusion dei geni NTRK, per identificare i pazienti che possano beneficiare del trattamento con inibitori di TRK.

Acronimi
BID: due volte al giorno,
CR: risposta completa;
DOR: durata della risposta;
IFS: fibrosarcoma infantile.
IRC: independent review committee
NR: non raggiunta;
NTRK: recettore tirosin-chinasico neurotrofico;
ORR: tasso di risposta obiettiva;
OS: sopravvivenza globale;
pCR: risposta patologica completa;
PD: progressione di malattia;
PFS: sopravvivenza libera da progressione;
PR: risposta parziale;
SD: malattia stabile;
STS: sarcoma dei tessuti molli,
TRK: recettore della tropomiosina chinasi.

_{^{Codice AIFA: PP-VIT-IT-0251-1 — Pubblicità rivolta ai medici depositata in AIFA il: 02/04/2025}}
_{^{VIETATA LA DISTRIBUZIONE/ESPOSIZIONE AL PUBBLICO}}

Riferimenti
1
Albert et al; Poster presentato al CTOS annual meeting 2024