Il carcinoma della tiroide è una patologia rara
, con una maggiore prevalenza nel sesso femminile
, e una sopravvivenza molto elevata (sopravvivenza a 5 anni del 98.3%).
In tutto il mondo ci sono più di 586.000 nuovi casi di carcinoma della tiroide all'anno.
Fattori di rischio e diagnosi
Tra i fattori di rischio per il tumore della tiroide, è nota l'esposizione a radiazioni ionizzanti, soprattutto in età infantile o adolescenziale, o l'esposizione a materiale radioattivo. Inoltre, il gozzo, causato dalla carenza di iodio, può predisporre alla trasformazione maligna delle cellule. Infine, una storia familiare di tumore alla tiroide o alcune condizioni genetiche, possono aumentare il rischio di sviluppare questo tipo di tumore.
Il segno più comune del tumore della tiroide è la presenza di noduli all'interno della ghiandola tiroidea. La diagnosi viene confermata tramite analisi del sangue e ecografia.
L’intervento chirurgico (tiroidectomia totale o emitiroidectomia) seguito da radioterapia metabolica nei
casi ad alto rischio rimane la terapia standard.
Cure mancanti
Mentre la maggior parte dei tumori differenziati della tiroide sono trattabili, la neoplasia localmente avanzata o metastatica refrattaria alla RAI
(radioterapia con iodio radioattivo) è più difficile da trattare
ed è associata a un tasso di sopravvivenza dei pazienti più basso. Nel tumore della tiroide di origine follicolare
, il 5-10%
dei casi svilupperà una neoplasia metastatica.
Circa il 60-70%
di questi casi metastatici diventerà refrattario alla RAI.
Ad oggi, i pazienti refrattari alla RAI
hanno un'aspettativa di vita di 3-5 anni
. Inoltre, solo il 10% dei pazienti refrattari alla RAI sopravvive 10 anni dopo la diagnosi
, rispetto al 60% dei pazienti che rispondono alla terapia RAI. La chemioterapia ha bassi tassi di risposta/sopravvivenza e tossicità significativa nei pazienti refrattari alla RAI, che hanno bisogno di nuove opzioni di trattamento. Con l'introduzione di nuovi trattamenti oncologici di precisione
, alcuni dei casi di cancro della tiroide possono ora essere trattati anche in base alla loro specifica alterazione genomica.
