Endpoint secondari

Darolutamide è stato associato a maggiori benefici rispetto al placebo per tutti gli endpoint secondari¹.

Darolutamide è stato associato a un minor rischio di morte rispetto al placebo (hazard ratio per la morte, 0,69; IC 95%, 0,50-0,99; P = 0,045)¹

Il tempo alla progressione del dolore è stato più lungo nel gruppo trattato con darolutamide rispetto al gruppo placebo (mediana, 40,3 mesi vs 25,4 mesi; hazard ratio, 0,65; IC 95%, 0,53-0,79; P < 0,001)¹.