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Endpoint secondari¹

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Darolutamide è stata associata a benefici significativamente maggiori rispetto al placebo per i seguenti endpoint secondari testati gerarchicamente.

Endpoint secondari di efficacia (Set completo di Analisi)

Tabella Endpoint secondari
Nubeqa_Tabella Endpoint secondari

Sono stati significativamente più lunghi con darolutamide rispetto al placebo:

  1. Il tempo di sviluppo della malattia resistente alla castrazione (hazard ratio, 0,36; 95% IC, 0,30-0,42; P<0,001)
  2. Il tempo alla progressione del dolore (hazard ratio, 0,79; 95% IC, 0,66-0,95; P = 0,01) 
  3. La sopravvivenza libera da eventi scheletrici sintomatici (hazard ratio, 0,61; 95% IC, 0,52-0,72; P<0,001) 
  4. Il tempo al primo evento scheletrico sintomatico (hazard ratio, 0,71; 95% IC, 0,54-0,94; P = 0,02). 
  5. Il tempo all'inizio della terapia antineoplastica sistemica (hazard ratio, 0,39; 95% IC, 0,33-0,46; P<0,001).

Tempo al cancro della prostata resistente alla castrazione

Nubeqa grafico Tempo al cancro alla prostata resistente alla castrazione
Nubeqa grafico Tempo al cancro alla prostata resistente alla castrazione

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